Novel heterozygous c.798C>G and c.1040T>G mutations in the GBA1 gene are associated with a severe phenotype of Gaucher disease type 1

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: Machaczka, Maciej, Klimkowska, Monika
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Springer Berlin Heidelberg 2014
Témata:
Letter to the Editor
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4147243/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24577513
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s00277-014-2036-x
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky