تحميل...

Aryl-substituted aminobenzimidazoles targeting the hepatitis C virus internal ribosome entry site

We describe the exploration of N1-aryl-substituted benzimidazoles as ligands for the hepatitis C virus (HCV) internal ribosome entry site (IRES) RNA. The design of the compounds was guided by the co-crystal structure of a benzimidazole viral translation inhibitor in complex with the RNA target. Stru...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Ding, Kejia, Wang, Annie, Boerneke, Mark A., Dibrov, Sergey M., Hermann, Thomas
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2014
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4096041/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24856063
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2014.05.009
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!