Oligospermic infertility associated with an androgen receptor mutation that disrupts interdomain and coactivator (TIF2) interactions

Structural changes in the androgen receptor (AR) are one of the causes of defective spermatogenesis. We screened the AR gene of 173 infertile men with impaired spermatogenesis and identified 3 of them, unrelated, who each had a single adenine→guanine transition that changed codon 886 in exon 8 from...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Ghadessy, Farid J., Lim, Joyce, Abdullah, Abdullah A.R., Panet-Raymond, Valerie, Choo, Chee Keong, Lumbroso, Rose, Tut, Thein G., Gottlieb, Bruce, Pinsky, Leonard, Trifiro, Mark A., Yong, Eu Leong
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Society for Clinical Investigation 1999
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC408364/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10359561
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự