Allele-Specific Silencing of Mutant Huntingtin in Rodent Brain and Human Stem Cells

Huntington's disease (HD) is an autosomal dominant neurodegenerative disorder resulting from polyglutamine expansion in the huntingtin (HTT) protein and for which there is no cure. Although suppression of both wild type and mutant HTT expression by RNA interference is a promising therapeutic st...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Drouet, Valérie, Ruiz, Marta, Zala, Diana, Feyeux, Maxime, Auregan, Gwennaëlle, Cambon, Karine, Troquier, Laetitia, Carpentier, Johann, Aubert, Sophie, Merienne, Nicolas, Bourgois-Rocha, Fany, Hassig, Raymonde, Rey, Maria, Dufour, Noëlle, Saudou, Frédéric, Perrier, Anselme L., Hantraye, Philippe, Déglon, Nicole
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Public Library of Science 2014
বিষয়গুলি:
Research Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4057216/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24926995
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0099341
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি