Potent DGAT1 Inhibitors in the Benzimidazole Class with a Pyridyl-oxy-cyclohexanecarboxylic Acid Moiety

[Image: see text] We report the design and synthesis of a series of novel DGAT1 inhibitors in the benzimidazole class with a pyridyl-oxy-cyclohexanecarboxylic acid moiety. In particular, compound 11A is a potent DGAT1 inhibitor with excellent selectivity against ACAT1. Compound 11A significantly red...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: He, Shuwen, Hong, Qingmei, Lai, Zhong, Wu, Zhicai, Yu, Yang, Kim, David W., Ting, Pauline C., Kuethe, Jeffrey T., Yang, Ginger X., Jian, Tianying, Liu, Jian, Guiadeen, Deodial, Krikorian, Arto D., Sperbeck, Donald M., Sonatore, Lisa M., Wiltsie, Judyann, Chung, Christine C., Gibson, Jack T., Lisnock, JeanMarie, Murphy, Beth A., Gorski, Judith N., Liu, Jinqi, Chen, Dunlu, Chen, Xiaoli, Wolff, Michael, Tong, Sharon X., Madeira, Maria, Karanam, Bindhu V., Shen, Dong-Ming, Balkovec, James M., Pinto, Shirly, Nargund, Ravi P., DeVita, Robert J.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Chemical Society 2013
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4027454/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24900745
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1021/ml400168h
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự