Đang tải...
The same pocket in menin binds both MLL and JunD, but oppositely regulates transcription
Menin is a tumor suppressor protein whose loss or inactivation causes multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1), a hereditary autosomal dominant tumor syndrome characterized by tumorigenesis in multiple endocrine organs(1). Menin interacts with a multitude of proteins and involves in a variety of c...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2012
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3983792/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22327296 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/nature10806 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|