Homozygous mutation of MTPAP causes cellular radiosensitivity and persistent DNA double-strand breaks

The study of rare human syndromes characterized by radiosensitivity has been instrumental in identifying novel proteins and pathways involved in DNA damage responses to ionizing radiation. In the present study, a mutation in mitochondrial poly-A-polymerase (MTPAP), not previously recognized for its...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Martin, N T, Nakamura, K, Paila, U, Woo, J, Brown, C, Wright, J A, Teraoka, S N, Haghayegh, S, McCurdy, D, Schneider, M, Hu, H, Quinlan, A R, Gatti, R A, Concannon, P
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Nature Publishing Group 2014
נושאים:
Original Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3973239/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24651433
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/cddis.2014.99
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים