লোডিং...
Genetic mouse models for understanding LRRK2 biology, pathology and pre-clinical application
Missense mutations in Leucine-Rich Repeat kinase 2 (LRRK2) are the most common cause of inherited Parkinson’s disease (PD). Elucidation of LRRK2 biology and pathophysiology is central to the development of therapeutic intervention. Our group and others have developed a number of genetic mouse models...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
2012
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3972057/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22166428 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/S1353-8020(11)70056-6 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|