Detection of mutations in KLHL3 and CUL3 in families with FHHt (familial hyperkalaemic hypertension or Gordon's syndrome)

The study of families with rare inherited forms of hypo- and hyper-tension has been one of the most successful strategies to probe the molecular pathophysiology of blood pressure control and has revealed dysregulation of distal nephron Na(+) reabsorption to be a common mechanism. FHHt (familial hype...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Glover, Mark, Ware, James S., Henry, Amanda, Wolley, Martin, Walsh, Roddy, Wain, Louise V., Xu, Shengxin, Van’t Hoff, William G., Tobin, Martin D., Hall, Ian P., Cook, Stuart, Gordon, Richard D., Stowasser, Michael, O’Shaughnessy, Kevin M.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Portland Press Ltd. 2014
Những chủ đề:
Original Paper
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3963521/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24266877
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1042/CS20130326
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự