Detection of mutations in KLHL3 and CUL3 in families with FHHt (familial hyperkalaemic hypertension or Gordon's syndrome)

The study of families with rare inherited forms of hypo- and hyper-tension has been one of the most successful strategies to probe the molecular pathophysiology of blood pressure control and has revealed dysregulation of distal nephron Na(+) reabsorption to be a common mechanism. FHHt (familial hype...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Glover, Mark, Ware, James S., Henry, Amanda, Wolley, Martin, Walsh, Roddy, Wain, Louise V., Xu, Shengxin, Van’t Hoff, William G., Tobin, Martin D., Hall, Ian P., Cook, Stuart, Gordon, Richard D., Stowasser, Michael, O’Shaughnessy, Kevin M.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Portland Press Ltd. 2014
נושאים:
Original Paper
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3963521/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24266877
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1042/CS20130326
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים