Integrative Annotation of Variants from 1092 Humans: Application to Cancer Genomics

Interpreting variants, especially noncoding ones, in the increasing number of personal genomes is challenging. We used patterns of polymorphisms in functionally annotated regions in 1092 humans to identify deleterious variants; then we experimentally validated candidates. We analyzed both coding and...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Khurana, Ekta, Fu, Yao, Colonna, Vincenza, Mu, Xinmeng Jasmine, Kang, Hyun Min, Lappalainen, Tuuli, Sboner, Andrea, Lochovsky, Lucas, Chen, Jieming, Harmanci, Arif, Das, Jishnu, Abyzov, Alexej, Balasubramanian, Suganthi, Beal, Kathryn, Chakravarty, Dimple, Challis, Daniel, Chen, Yuan, Clarke, Declan, Clarke, Laura, Cunningham, Fiona, Evani, Uday S., Flicek, Paul, Fragoza, Robert, Garrison, Erik, Gibbs, Richard, Gümüş, Zeynep H., Herrero, Javier, Kitabayashi, Naoki, Kong, Yong, Lage, Kasper, Liluashvili, Vaja, Lipkin, Steven M., MacArthur, Daniel G., Marth, Gabor, Muzny, Donna, Pers, Tune H., Ritchie, Graham R. S., Rosenfeld, Jeffrey A., Sisu, Cristina, Wei, Xiaomu, Wilson, Michael, Xue, Yali, Yu, Fuli, Dermitzakis, Emmanouil T., Yu, Haiyuan, Rubin, Mark A., Tyler-Smith, Chris, Gerstein, Mark
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2013
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3947637/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24092746
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1126/science.1235587
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy