Re-establishment of VWF-dependent Weibel-Palade bodies in VWD endothelial cells

Type 3 von Willebrand disease (VWD) is a severe hemorrhagic defect in humans. We now identify the homozygous mutation in the Chapel Hill strain of canine type 3 VWD that results in premature termination of von Willebrand factor (VWF) protein synthesis. We cultured endothelium from VWD and normal dog...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Haberichter, Sandra L., Merricks, Elizabeth P., Fahs, Scot A., Christopherson, Pamela A., Nichols, Timothy C., Montgomery, Robert R.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2004
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3938105/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15331450
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1182/blood-2004-02-0464
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự