Φορτώνει......

Re-establishment of VWF-dependent Weibel-Palade bodies in VWD endothelial cells

Type 3 von Willebrand disease (VWD) is a severe hemorrhagic defect in humans. We now identify the homozygous mutation in the Chapel Hill strain of canine type 3 VWD that results in premature termination of von Willebrand factor (VWF) protein synthesis. We cultured endothelium from VWD and normal dog...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Haberichter, Sandra L., Merricks, Elizabeth P., Fahs, Scot A., Christopherson, Pamela A., Nichols, Timothy C., Montgomery, Robert R.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 2004
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3938105/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15331450
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1182/blood-2004-02-0464
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!