Ładuje się......
Advances in clinical and molecular understanding of the FMR1 premutation and fragile X-associated tremor/ataxia syndrome
Fragile X syndrome, the leading heritable form of cognitive impairment, is caused by epigenetic silencing of the fragile X (FMR1) gene consequent to large expansions (>200 repeats) of a non-coding CGG-repeat element. Smaller, “premutation” expansions (55–200 repeats) can give rise to a family of...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
2013
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3922535/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23867198 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/S1474-4422(13)70125-X |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|