Multiplex genetic cancer testing identifies pathogenic mutations in TP53 and CDH1 in a patient with bilateral breast and endometrial adenocarcinoma

BACKGROUND: Germline genetic testing for familial cancer syndromes is usually performed serially for the most likely genetic causes. In recent years the way genetic testing carried out has changed, as next generation sequencing now allows the simultaneous testing of multiple susceptibility genes at...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Heitzer, Ellen, Lax, Sigurd, Lafer, Ingrid, Müller, Stephanie M, Pristauz, Gunda, Ulz, Peter, Jahn, Stephan, Högenauer, Christoph, Petru, Edgar, Speicher, Michael R, Geigl, Jochen B
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: BioMed Central 2013
الموضوعات:
Case Report
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3913615/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24373500
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1471-2350-14-129
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة