Rare coincident NPM1 and RUNX1 mutations in intermediate risk acute myeloid leukemia display similar patterns to single mutated cases

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Detalles Bibliográficos
Autores principales: Fasan, Annette, Haferlach, Claudia, Kohlmann, Alexander, Dicker, Frank, Eder, Christiane, Kern, Wolfgang, Haferlach, Torsten, Schnittger, Susanne
Formato: Artigo
Lenguaje:Inglês
Publicado: Ferrata Storti Foundation 2014
Materias:
Letters to the Editor
Acceso en línea:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3912979/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24497565
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3324/haematol.2013.099754
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