Đang tải...
IFT80 is essential for chondrocyte differentiation by regulating hedgehog and Wnt signaling pathways
Partial mutation of intraflagellar transport 80 (IFT80) in humans causes Jeune asphyxiating thoracic dystrophy (JATD) and short-rib polydactyly (SRP) syndrome type III. These diseases are autosomal recessive chondrodysplasias that share clinical similarities, including shortened long bones and const...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2013
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3908790/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23333501 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.yexcr.2012.12.028 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|