Ładuje się......

Recurrent Myoglobinuria in a Sporadic Patient with a Novel Mitochondrial DNA tRNA(Ile) Mutation

The differential diagnosis of myoglobinuria includes multiple etiologies, such as infection, inflammation, trauma, endocrinopathies, drugs toxicity, and primary metabolic disorders. Metabolic myopathies can be due to inherited disorders of glycogen metabolism or to defects of fatty acid oxidation. P...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Emmanuele, Valentina, Sotiriou, Evangelia, Shirazi, Maryam, Tanji, Kurenai, Haller, Ronald G., Heinicke, Katja, Bosch, Peter E., Hirano, Michio, DiMauro, Salvatore
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 2011
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3907173/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21324494
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.jns.2011.01.018
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!