Long insert whole genome sequencing for copy number variant and translocation detection

As next-generation sequencing continues to have an expanding presence in the clinic, the identification of the most cost-effective and robust strategy for identifying copy number changes and translocations in tumor genomes is needed. We hypothesized that performing shallow whole genome sequencing (W...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Liang, Winnie S., Aldrich, Jessica, Tembe, Waibhav, Kurdoglu, Ahmet, Cherni, Irene, Phillips, Lori, Reiman, Rebecca, Baker, Angela, Weiss, Glen J., Carpten, John D., Craig, David W.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Oxford University Press 2014
Những chủ đề:
Methods Online
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3902897/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24071583
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/nar/gkt865
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự