Đang tải...
Hereditary Orotic Aciduria: Evidence for a Structural Gene Mutation
Orotic aciduria is a rare autosomal recessive disease in man due to a deficiency of orotate phosphoribosyltransferase (EC 2.4.2.10; orotidine-5′-phosphate:pyrophosphate phosphoribosyltransferase) and orotidine-5′-phosphate decarboxylase (EC 4.1.1.23; orotidine-5′-phosphate carboxy-lyase). We have co...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
1974
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC388614/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4528586 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|