Ładuje się......
Hereditary Orotic Aciduria: Evidence for a Structural Gene Mutation
Orotic aciduria is a rare autosomal recessive disease in man due to a deficiency of orotate phosphoribosyltransferase (EC 2.4.2.10; orotidine-5′-phosphate:pyrophosphate phosphoribosyltransferase) and orotidine-5′-phosphate decarboxylase (EC 4.1.1.23; orotidine-5′-phosphate carboxy-lyase). We have co...
Zapisane w:
| Wydane w: | Proc Natl Acad Sci U S A |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
National Academy of Sciences
1974
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC388614/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/4528586/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.71.8.3031 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|