লোডিং...
Hereditary Orotic Aciduria: Evidence for a Structural Gene Mutation
Orotic aciduria is a rare autosomal recessive disease in man due to a deficiency of orotate phosphoribosyltransferase (EC 2.4.2.10; orotidine-5′-phosphate:pyrophosphate phosphoribosyltransferase) and orotidine-5′-phosphate decarboxylase (EC 4.1.1.23; orotidine-5′-phosphate carboxy-lyase). We have co...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Proc Natl Acad Sci U S A |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
National Academy of Sciences
1974
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC388614/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/4528586/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.71.8.3031 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|