লোডিং...

Hereditary Orotic Aciduria: Evidence for a Structural Gene Mutation

Orotic aciduria is a rare autosomal recessive disease in man due to a deficiency of orotate phosphoribosyltransferase (EC 2.4.2.10; orotidine-5′-phosphate:pyrophosphate phosphoribosyltransferase) and orotidine-5′-phosphate decarboxylase (EC 4.1.1.23; orotidine-5′-phosphate carboxy-lyase). We have co...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:Proc Natl Acad Sci U S A
প্রধান লেখক: Worthy, Thomas E., Grobner, Wolfgang, Kelley, William N.
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: National Academy of Sciences 1974
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC388614/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/4528586/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.71.8.3031
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!