A potential pathogenetic mechanism for multiple endocrine neoplasia type 2 syndromes involves ret-induced impairment of terminal differentiation of neuroepithelial cells.

Germ-line missense mutations of the receptor-like tyrosine kinase ret are the causative genetic event of the multiple endocrine neoplasia (MEN) type 2A and type 2B syndromes and of the familial medullary thyroid carcinoma. We have used the rat pheochromocytoma cell line, PC12, as a model system to i...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Califano, D, D'Alessio, A, Colucci-D'Amato, G L, De Vita, G, Monaco, C, Santelli, G, Di Fiore, P P, Vecchio, G, Fusco, A, Santoro, M, de Franciscis, V
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 1996
Θέματα:
Research Article
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC38852/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8755580
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια