Recapitulation of Pancreatic Neuroendocrine Tumors in Human Multiple Endocrine Neoplasia Type I (MEN1) Syndrome via Pdx1-directed Inactivation of Men1

Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is an autosomal syndrome caused by mutations in the MEN1 tumor suppressor gene. While the protein product of MEN1, menin, is ubiquitously expressed, somatic loss of the remaining wildtype MEN1 allele results in tumors primarily in parathyroid, pituitary, an...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Shen, H.-C. Jennifer, He, Mei, Powell, Anathea, Adem, Asha, Lorang, Dominique, Heller, Charles, Grover, Amelia C., Ylaya, Kris, Hewitt, Stephen M., Marx, Stephen J., Spiegel, Allen M., Libutti, Steven K.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 2009
נושאים:
Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3879686/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19208834
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-08-3662
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים