Replacement of huntingtin exon 1 by trans-splicing

Huntington’s disease (HD) is an autosomal-dominant neurodegenerative disorder caused by polyglutamine expansion in the amino-terminus of huntingtin (HTT). HD offers unique opportunities for promising RNA-based therapeutic approaches aimed at reducing mutant HTT expression, since the HD mutation is c...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Rindt, Hansjörg, Yen, Pei-Fen, Thebeau, Christina N., Peterson, Troy S., Weisman, Gary A., Lorson, Christian L.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: SP Birkhäuser Verlag Basel 2012
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3874886/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22814437
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s00018-012-1083-5
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự