Strategies for studying heterogeneous genetic traits in humans by using a linkage map of restriction fragment length polymorphisms.

Simple single-gene disorders in humans can be genetically mapped by using traditional methods of linkage analysis and increasingly abundant restriction fragment length polymorphisms (RFLPs). Many human diseases and traits, however, can be expected to be genetically heterogeneous (i.e., caused by any...

Mô tả đầy đủ

Chi tiết về thư mục

Xuất bản năm:	Proc Natl Acad Sci U S A
Những tác giả chính:	Lander, E S, Botstein, D
Định dạng:	Artigo
Ngôn ngữ:	Inglês
Được phát hành:	National Academy of Sciences 1986
Những chủ đề:	Research Article
Truy cập trực tuyến:	https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC386715/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2876423/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.83.19.7353
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!