CHEK2*1100delC homozygosity in the Netherlands—prevalence and risk of breast and lung cancer

The 1100delC mutation in the CHEK2 gene has a carrier frequency of up to 1.5% in individuals from North-West Europe. Women heterozygous for 1100delC have an increased breast cancer risk (odds ratio 2.7). To explore the prevalence and clinical consequences of 1100delC homozygosity in the Netherlands,...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Huijts, Petra EA, Hollestelle, Antoinette, Balliu, Brunilda, Houwing-Duistermaat, Jeanine J, Meijers, Caro M, Blom, Jannet C, Ozturk, Bahar, Krol-Warmerdam, Elly MM, Wijnen, Juul, Berns, Els MJJ, Martens, John WM, Seynaeve, Caroline, Kiemeney, Lambertus A, van der Heijden, Henricus F, Tollenaar, Rob AEM, Devilee, Peter, van Asperen, Christi J
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Nature Publishing Group 2014
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3865411/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23652375
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2013.85
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy