Targeted disruption of the arylsulfatase B gene results in mice resembling the phenotype of mucopolysaccharidosis VI.

Mucopolysaccharidosis VI (MPS VI) is a lysosomal storage disease with autosomal recessive inheritance caused by a deficiency of the enzyme arylsulfatase B (ASB), which is involved in degradation of dermatan sulfate and chondroitin 4-sulfate. A MPS VI mouse model was generated by targeted disruption...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Evers, M, Saftig, P, Schmidt, P, Hafner, A, McLoghlin, D B, Schmahl, W, Hess, B, von Figura, K, Peters, C
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 1996
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC38649/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8710849
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự