Whole-exome sequencing supports genetic heterogeneity in childhood apraxia of speech

BACKGROUND: Childhood apraxia of speech (CAS) is a rare, severe, persistent pediatric motor speech disorder with associated deficits in sensorimotor, cognitive, language, learning and affective processes. Among other neurogenetic origins, CAS is the disorder segregating with a mutation in FOXP2 in a...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Worthey, Elizabeth A, Raca, Gordana, Laffin, Jennifer J, Wilk, Brandon M, Harris, Jeremy M, Jakielski, Kathy J, Dimmock, David P, Strand, Edythe A, Shriberg, Lawrence D
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: BioMed Central 2013
الموضوعات:
Research
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3851280/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24083349
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1866-1955-5-29
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة