טוען...

Childhood Apraxia of Speech (CAS) in two patients with 16p11.2 microdeletion syndrome

We report clinical findings that extend the phenotype of the ∼550 kb 16p11.2 microdeletion syndrome to include a rare, severe, and persistent pediatric speech sound disorder termed Childhood Apraxia of Speech (CAS). CAS is the speech disorder identified in a multigenerational pedigree (‘KE') in...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Raca, Gordana, Baas, Becky S, Kirmani, Salman, Laffin, Jennifer J, Jackson, Craig A, Strand, Edythe A, Jakielski, Kathy J, Shriberg, Lawrence D
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Nature Publishing Group 2013
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3598318/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22909774
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/ejhg.2012.165
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!