Pupillary Light Reflex Deficits in a Canine Model of Late Infantile Neuronal Ceroid Lipofuscinosis

Late-infantile neuronal ceroid lipofuscinosis (CLN2) is a hereditary neurological disorder characterized by progressive retinal degeneration and vision loss, cognitive and motor decline, seizures, and pronounced brain atrophy. The progressive loss of neurological functions eventually leads to death,...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Whiting, Rebecca E.H., Narfström, Kristina, Yao, Gang, Pearce, Jacqueline W., Coates, Joan R., Castaner, Leilani J., Katz, Martin L.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2013
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3845481/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24135299
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.exer.2013.10.006
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự