Development of a Highly Sensitive Immuno-PCR Assay for the Measurement of α-Galactosidase A Protein Levels in Serum and Plasma

Fabry disease is an X-linked genetic disorder caused by defects in the α-galactosidase A (GLA) gene, and heterogeneous mutations lead to quantitative and/or qualitative defects in GLA protein in male patients with Fabry disease. Random X-chromosomal inactivation modifies the clinical and biochemical...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Nakano, Sachie, Morizane, Yoshihito, Makisaka, Noriko, Suzuki, Toshihiro, Togawa, Tadayasu, Tsukimura, Takahiro, Kawashima, Ikuo, Sakuraba, Hitoshi, Shibasaki, Futoshi
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Public Library of Science 2013
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3827252/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24236025
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0078588
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự