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Total Synthesis of (+)-18-epi-Latrunculol A

[Image: see text] An enantioselective total synthesis of the cytotoxic latrunculin congener (+)-18-epi-latrunculol A has been achieved. Key steps in the synthetic route include an acid-mediated enone cyclization / equilibration sequence, a Carreira alkynylation, and a late-stage Mitsunobu macrolacto...

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Williams, Brett D., Smith, Amos B.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2013
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3826463/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23972216
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1021/ol4021892
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