Φορτώνει......

Correction of Nonsense BMPR2 and SMAD9 Mutations by Ataluren in Pulmonary Arterial Hypertension

Heritable pulmonary arterial hypertension (HPAH) is a serious lung vascular disease caused by heterozygous mutations in the bone morphogenetic protein (BMP) pathway genes, BMPR2 and SMAD9. One noncanonical function of BMP signaling regulates biogenesis of a subset of microRNAs. We have previously sh...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Drake, Kylie M., Dunmore, Benjamin J., McNelly, Lauren N., Morrell, Nicholas W., Aldred, Micheala A.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: American Thoracic Society 2013
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3824059/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23590310
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1165/rcmb.2013-0100OC
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!