Đang tải...
Sequential Diels–Alder/[3,3]-sigmatropic rearrangement reactions of β-nitrostyrene with 3-methyl-1,3-pentadiene
The tin(IV)-catalyzed reaction of β-nitrostyrene with (E)-3-methyl-1,3-pentadiene in toluene afforded two major nitronic ester cycloadducts in 27% and 29% yield that arise from the reaction at the less substituted diene double bond. Also present were four cycloadducts from the reaction at the higher...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Beilstein-Institut
2013
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3817504/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24204426 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3762/bjoc.9.251 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|
Đang tải...