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Development of HIV vectors for anti-HIV gene therapy.

Current gene therapy protocols for HIV infection use transfection or murine retrovirus mediated transfer of antiviral genes into CD4+ T cells or CD34+ progenitor cells ex vivo, followed by infusion of the gene altered cells into autologous or syngeneic/allogeneic recipients. While these studies are...

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Poeschla, E, Corbeau, P, Wong-Staal, F
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 1996
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC38068/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8876146
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