Development of HIV vectors for anti-HIV gene therapy.

Current gene therapy protocols for HIV infection use transfection or murine retrovirus mediated transfer of antiviral genes into CD4+ T cells or CD34+ progenitor cells ex vivo, followed by infusion of the gene altered cells into autologous or syngeneic/allogeneic recipients. While these studies are...

Celý popis

Podrobná bibliografie

Vydáno v:	Proc Natl Acad Sci U S A
Hlavní autoři:	Poeschla, E, Corbeau, P, Wong-Staal, F
Médium:	Artigo
Jazyk:	Inglês
Vydáno:	National Academy of Sciences 1996
Témata:	Research Article
On-line přístup:	https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC38068/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8876146/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.93.21.11395
Tagy:	Přidat tag Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!