Φορτώνει......

Modeling the Conformational Changes Underlying Channel Opening in CFTR

Mutations in the gene encoding the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein (CFTR) cause cystic fibrosis (CF), the most common life-shortening genetic disease among Caucasians. Although general features of the structure of CFTR have been predicted from homology models, the conform...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Rahman, Kazi S., Cui, Guiying, Harvey, Stephen C., McCarty, Nael A.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Public Library of Science 2013
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3785483/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24086355
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0074574
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!