The DcpS inhibitor RG3039 improves motor function in SMA mice

Spinal muscular atrophy (SMA) is caused by mutations of the survival motor neuron 1 (SMN1) gene, retention of the survival motor neuron 2 (SMN2) gene and insufficient expression of full-length survival motor neuron (SMN) protein. Quinazolines increase SMN2 promoter activity and inhibit the ribonucle...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Van Meerbeke, James P., Gibbs, Rebecca M., Plasterer, Heather L., Miao, Wenyan, Feng, Zhihua, Lin, Ming-Yi, Rucki, Agnieszka A., Wee, Claribel D., Xia, Bing, Sharma, Shefali, Jacques, Vincent, Li, Darrick K., Pellizzoni, Livio, Rusche, James R., Ko, Chien-Ping, Sumner, Charlotte J.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Oxford University Press 2013
Θέματα:
Articles
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3781637/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23727836
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddt257
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια