Φορτώνει......

Hypersensitivity of excitation-contraction coupling in dystrophic cardiomyocytes

Duchenne muscular dystrophy represents a severe inherited disease of striated muscle. It is caused by a mutation of the dystrophin gene and characterized by a progressive loss of skeletal muscle function. Most patients also develop a dystrophic cardiomyopathy, resulting in dilated hypertrophy and he...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Ullrich, Nina D., Fanchaouy, Mohammed, Gusev, Konstantin, Shirokova, Natalia, Niggli, Ernst
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: American Physiological Society 2009
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3774091/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19783774
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1152/ajpheart.00602.2009
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!