تحميل...
Three Phases of DiGeorge/22q11 Deletion Syndrome Pathogenesis during brain development: patterning, proliferation, and mitochondrial functions of 22q11 genes
SUMMARY: DiGeorge, or 22q11 Deletion Syndrome (22q11DS), the most common survivable human genetic deletion disorder, is caused by deletion of a minimum of 32 contiguous genes on human chromosome 22, and presumably results from diminished dosage of one, some, or all of these genes—particularly during...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
2010
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3770287/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20833244 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ijdevneu.2010.08.005 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|