Ongoing Contact Activation in Patients with Hereditary Angioedema

Hereditary angioedema (HAE) is predominantly caused by a deficiency in C1 esterase inhibitor (C1INH) (HAE-C1INH). C1INH inhibits activated factor XII (FXIIa), activated factor XI (FXIa), and kallikrein. In HAE-C1INH patients the thrombotic risk is not increased even though activation of the contact...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Konings, Joke, Cugno, Massimo, Suffritti, Chiara, ten Cate, Hugo, Cicardi, Marco, Govers-Riemslag, José W. P.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Public Library of Science 2013
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3754953/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24013493
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0074043
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة