Nonsense mutation-associated Becker muscular dystrophy: interplay between exon definition and splicing regulatory elements within the DMD gene

Nonsense mutations are usually predicted to function as null alleles due to premature termination of protein translation. However, nonsense mutations in the DMD gene, encoding the dystrophin protein, have been associated with both the severe Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) and milder Becker Muscul...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Flanigan, Kevin M., Dunn, Diane M., von Niederhausern, Andrew, Soltanzadeh, Payam, Howard, Michael T., Sampson, Jacinda B., Swoboda, Kathryn J., Bromberg, Mark B., Mendell, Jerry R., Taylor, Laura, Anderson, Christine B., Pestronk, Alan, Florence, Julaine, Connolly, Anne M., Mathews, Katherine D., Wong, Brenda, Finkel, Richard S., Bonnemann, Carsten G., Day, John W., McDonald, Craig, Weiss, Robert B.
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: 2011
বিষয়গুলি:
Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3724403/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21972111
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/humu.21426
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি