Automated design of paralogue ratio test assays for the accurate and rapid typing of copy number variation

Motivation: Genomic copy number variation (CNV) can influence susceptibility to common diseases. High-throughput measurement of gene copy number on large numbers of samples is a challenging, yet critical, stage in confirming observations from sequencing or array Comparative Genome Hybridization (CGH...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Veal, Colin D., Xu, Hang, Reekie, Katherine, Free, Robert, Hardwick, Robert J., McVey, David, Brookes, Anthony J., Hollox, Edward J., Talbot, Christopher J.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Oxford University Press 2013
الموضوعات:
Original Papers
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3722521/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23742985
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/bioinformatics/btt330
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة