Đang tải...
Modification of Hemoglobin H Disease by Sickle Trait
The rarity of hemoglobin (Hb) H disease in combination with sickle trait may be due in part to the absence of actual Hb H in individuals who, nonetheless, have inherited the deletion of three α-globin genes. We describe here a boy with persistent microcytic, hypochromic anemia despite adequate iron...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | J Clin Invest |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
American Society for Clinical Investigation
1979
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC372212/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/479366/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1172/JCI109539 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|