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Modification of Hemoglobin H Disease by Sickle Trait

The rarity of hemoglobin (Hb) H disease in combination with sickle trait may be due in part to the absence of actual Hb H in individuals who, nonetheless, have inherited the deletion of three α-globin genes. We describe here a boy with persistent microcytic, hypochromic anemia despite adequate iron...

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Matthay, Katherine K., Mentzer, William C., Dozy, Andree M., Wai Kan, Yuet, Bainton, Dorothy F.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 1979
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC372212/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/479366
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