FAM190A Deficiency Creates a Cell Division Defect

Like the p16, SMAD4, and RB1 genes, FAM190A (alias CCSER1) lies at a consensus site of homogeneous genomic deletions in human cancer. FAM190A transcripts in 40% of cancers also contain in-frame deletions of evolutionarily conserved exons. Its gene function was unknown. We found an internal deletion...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Patel, Kalpesh, Scrimieri, Francesca, Ghosh, Soma, Zhong, Jun, Kim, Min-Sik, Ren, Yunzhao R., Morgan, Richard A., Iacobuzio-Donahue, Christine A., Pandey, Akhilesh, Kern, Scott E.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: American Society for Investigative Pathology 2013
Hasła przedmiotowe:
Regular Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3702746/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23665203
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajpath.2013.03.020
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy