Rare Variant Association Testing Under Low-Coverage Sequencing

Deep sequencing technologies enable the study of the effects of rare variants in disease risk. While methods have been developed to increase statistical power for detection of such effects, detecting subtle associations requires studies with hundreds or thousands of individuals, which is prohibitive...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Navon, Oron, Sul, Jae Hoon, Han, Buhm, Conde, Lucia, Bracci, Paige M., Riby, Jacques, Skibola, Christine F., Eskin, Eleazar, Halperin, Eran
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Genetics Society of America 2013
Những chủ đề:
Investigations
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3697979/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23636738
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1534/genetics.113.150169
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự