Using whole exome sequencing to identify inherited causes of autism

Despite significant heritability of autism spectrum disorders (ASDs), their extreme genetic heterogeneity has proven challenging for gene discovery. Studies of primarily simplex families have implicated de novo copy number changes and point mutations, but are not optimally designed to identify inher...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Yu, T.W., Chahrour, M.H., Coulter, M.E., Jiralerspong, S., Okamura-Ikeda, K., Ataman, B., Schmitz-Abe, K., Harmin, D.A., Adli, M., Malik, A.N., D’Gama, A.M., Lim, E.T., Sanders, S.J., Mochida, G.H., Partlow, J.N., Sunu, C.M., Felie, J.M., Rodriguez, J., Nasir, R.H., Ware, J., Joseph, R.M., Hill, R.S., Kwan, B.Y., Al-Saffar, M., Mukaddes, N.M., Hashmi, A., Balkhy, S., Gascon, G.G., Hisama, F.M., LeClair, E., Poduri, A., Oner, O., Al-Saad, S., Al-Awadi, S.A., Bastaki, L., Ben-Omran, T., Teebi, A., Al-Gazali, L., Eapen, V., Stevens, C.R., Rappaport, L., Gabriel, S.B., Markianos, K., State, M.W., Greenberg, M.E., Taniguchi, H., Braverman, N.E., Morrow, E.M., Walsh, C.A.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2013
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3694430/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23352163
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.neuron.2012.11.002
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự