H62L Mutation of CYP21A2 Identified in the Non-classical Form of 21-Hydroxylase Deficiency

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Nagasaki, Keisuke, Usui, Takeshi, Asami, Tadashi, Ogawa, Yohei, Kikuchi, Toru, Uchiyama, Makoto
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: The Japanese Society for Pediatric Endocrinology 2009
Assuntos:
Mutation-in-Brief
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3687609/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23926370
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1297/cpe.18.111
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