H62L Mutation of CYP21A2 Identified in the Non-classical Form of 21-Hydroxylase Deficiency

Gorde:
Xehetasun bibliografikoak
Egile Nagusiak: Nagasaki, Keisuke, Usui, Takeshi, Asami, Tadashi, Ogawa, Yohei, Kikuchi, Toru, Uchiyama, Makoto
Formatua: Artigo
Hizkuntza:Inglês
Argitaratua: The Japanese Society for Pediatric Endocrinology 2009
Gaiak:
Mutation-in-Brief
Sarrera elektronikoa:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3687609/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23926370
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1297/cpe.18.111
Etiketak: Etiketa erantsi
Etiketarik gabe, Izan zaitez lehena erregistro honi etiketa jartzen!

Antzeko izenburuak